医薬品・医療機器等の輸出入手続きの電子化・簡素化

事業概要

世界的に通関手続きの電子化が進む中、海外から未承認の医薬品や医療機器などを輸入する際に必要となる薬監証明の手続きは紙ベースで行われていた。
この課題を解決するため、薬監証明、輸入届、輸出届に関する手続きの電子化と簡素化を図る。

※特区としての規制緩和が実現し、2015年には医薬品等に関する法律上の輸入手続きが全国的に電子化された。